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lymphoid malignancies
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-152387
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HY-152420
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HY-N8525
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HY-152656
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HY-130806
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HY-154421
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HY-W013259
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HY-152510
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HY-152375
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HY-152602
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HY-154131
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HY-154474
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HY-152441
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HY-152321
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HY-152327
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HY-149071
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HY-149072
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HY-105006
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HY-130805
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HY-W154568
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HY-152794
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HY-152867
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HY-152869
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HY-152854
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HY-W014306
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HY-W412546
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HY-152594
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HY-152313
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HY-152318
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HY-137589
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HY-154530
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HY-W128112
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alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154110
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HY-154453
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HY-W550365
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HY-154109
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HY-154621
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HY-152613
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HY-154356
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HY-154398
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HY-154187
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HY-154537
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HY-154620
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HY-152767
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HY-152649
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HY-152837
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HY-152871
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HY-152384
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HY-152454
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HY-154626
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HY-154528
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HY-154616
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HY-W556301
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HY-W108399
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HY-154674
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HY-153536
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PROTACs
Btk
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Cancer
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PROTAC BTK Degrader-3 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂,在 Mino 细胞中对 BTK 的降解的 DC50 值为 10.9 nM。PROTAC BTK Degrader-3 有潜力用于B细胞恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞恶性肿瘤的研究。
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HY-152609
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HY-137848
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HY-152385
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HY-152417
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HY-152323
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HY-152342
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HY-152345
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HY-152346
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HY-20142
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HY-W130204
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HY-152598
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HY-154553
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HY-152459
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HY-152608
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HY-154354
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HY-152344
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HY-152411
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HY-152464
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HY-131611
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HY-W009234
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HY-152795
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HY-152725
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HY-152814
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HY-154722
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HY-137600
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HY-152298
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HY-152320
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HY-152334
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HY-149160
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HY-152295
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HY-154520
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HY-154347
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ADC Cytotoxin
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Cancer
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5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154364
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ADC Cytotoxin
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Cancer
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3’-Deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154294
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HY-W006957
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HY-W013330
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HY-W039275
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HY-154540
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HY-152743
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HY-154215
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HY-154470
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HY-154324
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HY-154300
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HY-154327
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HY-154025
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HY-154088
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HY-154554
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HY-154241
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HY-154559
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HY-154153
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HY-154114
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HY-152519
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HY-152354
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HY-154467
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HY-154491
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HY-154399
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HY-152367
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HY-152351
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HY-154443
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HY-152465
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HY-154243
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HY-154200
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HY-149220
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HY-154087
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HY-154011
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HY-482934
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HY-154214
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HY-154589
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HY-154001
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HY-102018
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HY-152771
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HY-152505
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HY-152765
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HY-152591
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HY-152731
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HY-152540
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HY-152701
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HY-152440
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HY-152445
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HY-152452
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HY-152622
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HY-152631
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HY-152628
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HY-152666
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HY-152739
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HY-152730
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HY-152533
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HY-152700
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HY-152710
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HY-152793
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HY-152821
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HY-152630
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HY-W141338
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HY-W154172
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HY-154692
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HY-154717
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HY-154740
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HY-W251781
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2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-77644
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HY-154120
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HY-W013052
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HY-W011168
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HY-W460267
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HY-152607
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HY-152308
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HY-152425
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HY-152325
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HY-152336
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HY-152516
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HY-152433
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HY-152548
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HY-152551
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HY-112582S
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1-Methylpseudouridine-d3; N1-methyl-pseudouridine-d3
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152577
-
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HY-154237
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HY-137548
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HY-154558
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HY-154564
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HY-154510
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HY-154569
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HY-154602
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HY-154289
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HY-152662
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HY-154456
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HY-154333
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HY-154496
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HY-152588
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HY-152590
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HY-154239
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HY-154232
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HY-W550918
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HY-152640
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HY-154556
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HY-154248
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HY-154533
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HY-154374
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HY-154372
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HY-154400
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HY-152638
-
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HY-152307
-
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HY-152316
-
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HY-154392
-
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HY-152377
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HY-154293
-
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HY-154038
-
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HY-152996
-
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HY-154204
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HY-154147
-
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HY-154052
-
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HY-152593
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HY-152379
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HY-154420
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HY-W415119
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acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W347492
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HY-152499
-
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HY-154026
-
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HY-154012
-
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HY-152707
-
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HY-152752
-
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HY-W392809
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HY-152584
-
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HY-152836
-
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HY-152759
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HY-152866
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HY-152865
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HY-152513
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HY-152717
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HY-152554
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HY-154624
-
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HY-W603690
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-
HY-154625
-
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HY-154303
-
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HY-154697
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-
HY-77645
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HY-W560803
-
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HY-W011725
-
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HY-152561
-
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-
HY-152326
-
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HY-152343
-
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-
HY-152501
-
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HY-152369
-
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-
HY-154262
-
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-
HY-154544
-
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-
HY-154568
-
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-
HY-154128
-
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-
HY-154600
-
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HY-154495
-
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HY-W394419
-
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HY-154130
-
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HY-152651
-
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-
HY-154292
-
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-
HY-W357202
-
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-
HY-154296
-
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-
HY-154472
-
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-
HY-154468
-
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-
HY-154129
-
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-
HY-154161
-
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-
HY-154136
-
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-
HY-148019
-
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-
HY-152397
-
-
-
HY-154233
-
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-
HY-152497
-
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-
HY-154373
-
-
-
HY-154348
-
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-
HY-152635
-
-
-
HY-152500
-
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-
HY-154430
-
-
-
HY-154432
-
-
-
HY-152322
-
-
-
HY-152317
-
-
-
HY-154428
-
-
-
HY-154201
-
-
-
HY-152467
-
-
-
HY-152466
-
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-
HY-103185
-
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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-
HY-154138
-
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-
HY-154018
-
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-
HY-W008615
-
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-
HY-152729
-
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-
HY-152741
-
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-
HY-152749
-
-
-
HY-152768
-
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-
HY-152530
-
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-
HY-152863
-
-
-
HY-152629
-
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-
HY-152644
-
-
-
HY-152715
-
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-
HY-152721
-
-
-
HY-152428
-
-
-
HY-152415
-
-
-
HY-152745
-
-
-
HY-152880
-
-
-
HY-W013728
-
-
-
HY-W377454
-
-
-
HY-W048512
-
-
-
HY-W010681A
-
-
-
HY-154330
-
-
-
HY-49200
-
-
-
HY-W570891
-
-
-
HY-154496A
-
-
-
HY-152400
-
-
-
HY-152421
-
-
-
HY-152339
-
-
-
HY-154566
-
-
-
HY-154565
-
-
-
HY-154257
-
-
-
HY-W128788
-
-
-
HY-152675
-
-
-
HY-152648
-
-
-
HY-154198
-
-
-
HY-154231
-
-
-
HY-154261
-
-
-
HY-154516
-
-
-
HY-154064
-
-
-
HY-154081
-
-
-
HY-154082
-
-
-
HY-152508
-
-
-
HY-152494
-
-
-
HY-154481
-
-
-
HY-152461
-
-
-
HY-152606
-
-
-
HY-152621
-
-
-
HY-154323
-
-
-
HY-152624
-
-
-
HY-152324
-
-
-
HY-154406
-
-
-
HY-154395
-
-
-
HY-154458
-
-
-
HY-152413
-
-
-
HY-154457
-
-
-
HY-154297
-
-
-
HY-154508
-
-
-
HY-152804
-
-
-
HY-152805
-
-
-
HY-152650
-
-
-
HY-152738
-
-
-
HY-152872
-
-
-
HY-154529
-
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-
HY-145791
-
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
Dideoxycytidinene (2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-W047393
-
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-
HY-152306
-
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-
HY-152329
-
-
-
HY-152487
-
-
-
HY-152733
-
-
-
HY-154417
-
-
-
HY-154418
-
-
-
HY-154415
-
-
-
HY-154344
-
-
-
HY-154573
-
-
-
HY-W048487
-
N6-Benzoyl-7'-OH-Morpholino adenosine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
N6-Benzoyl-7’-OH-morpholino adenine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
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HY-154578
-
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HY-154599
-
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HY-154609
-
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HY-154595
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HY-152664
-
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HY-W342664
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HY-154288
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-
HY-154066
-
-
-
HY-154259
-
-
-
HY-154513
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HY-154085
-
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HY-W551974
-
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HY-152359
-
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HY-154213
-
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HY-152362
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HY-154230
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HY-152356
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-
-
HY-152455
-
-
-
HY-152611
-
-
-
HY-152332
-
-
-
HY-152330
-
-
-
HY-152335
-
-
-
HY-152337
-
-
-
HY-154396
-
-
-
HY-152482
-
-
-
HY-152302
-
-
-
HY-152457
-
-
-
HY-152653
-
-
-
HY-154271
-
-
-
HY-154156
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2’-Deoxy-2’-fluoroadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-152761
-
-
-
HY-W539754
-
-
-
HY-152754
-
-
-
HY-152778
-
-
-
HY-152753
-
-
-
HY-152757
-
-
-
HY-152693
-
-
-
HY-152760
-
-
-
HY-152439
-
-
-
HY-152456
-
-
-
HY-152873
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-152712
-
-
-
HY-152549
-
-
-
HY-152723
-
-
-
HY-152747
-
-
-
HY-152803
-
-
-
HY-W113081
-
1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
4'-硫代尿苷
4′-Thiouridine (1-(4-thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154170
-
-
-
HY-154190
-
-
-
HY-154642
-
-
-
HY-W010917
-
-
-
HY-W054074
-
-
-
HY-154646
-
-
-
HY-152301
-
-
-
HY-152390
-
-
-
HY-152509
-
-
-
HY-152504
-
-
-
HY-152507
-
-
-
HY-152444
-
-
-
HY-152566
-
-
-
HY-152563
-
-
-
HY-154203
-
-
-
HY-154531
-
-
-
HY-131818
-
-
-
HY-131847
-
-
-
HY-154526
-
-
-
HY-154545
-
-
-
HY-W397503
-
2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-iodouridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154291
-
-
-
HY-154295
-
-
-
HY-154319
-
-
-
HY-154306
-
-
-
HY-154238
-
-
-
HY-154059
-
-
-
HY-154158
-
-
-
HY-154511
-
-
-
HY-154133
-
-
-
HY-154167
-
-
-
HY-154132
-
-
-
HY-154134
-
-
-
HY-152489
-
-
-
HY-154218
-
-
-
HY-152424
-
-
-
HY-152403
-
-
-
HY-154465
-
-
-
HY-152618
-
-
-
HY-154355
-
-
-
HY-154345
-
-
-
HY-152633
-
-
-
HY-154370
-
-
-
HY-152311
-
-
-
HY-154391
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-isopropylidene-D-ribonolactone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154404
-
-
-
HY-154394
-
-
-
HY-152340
-
-
-
HY-154407
-
-
-
HY-154473
-
-
-
HY-149070
-
-
-
HY-154159
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154121
-
-
-
HY-152817
-
-
-
HY-W017749
-
-
-
HY-152813
-
-
-
HY-152435
-
-
-
HY-152518
-
-
-
HY-152815
-
-
-
HY-154246
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-152486
-
-
-
HY-154557
-
-
-
HY-W045998
-
-
-
HY-154567
-
-
-
HY-154575
-
-
-
HY-154050
-
-
-
HY-154123
-
-
-
HY-154266
-
-
-
HY-154263
-
-
-
HY-W342904
-
5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-5-iodo-2'-O-methyl-uridine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2’-O-Methyl-5’-O-DMTr-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-W357200
-
N-[9-(6-Hydroxymethyl-4-trityl-morpholin-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
N6-Benzoyl-7’-OH-N-trityl morpholino adenine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-W357201
-
N-[1-(6-Hydroxymethyl-4-trityl-morpholin-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
N4-Benzoyl-7’-OH-N-trityl morpholino cytosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154612
-
-
-
HY-154304
-
-
-
HY-154331
-
-
-
HY-154258
-
-
-
HY-154086
-
-
-
HY-154307
-
-
-
HY-152492
-
-
-
HY-154235
-
-
-
HY-154234
-
-
-
HY-154343
-
-
-
HY-154376
-
-
-
HY-152634
-
-
-
HY-154371
-
-
-
HY-152647
-
-
-
HY-154382
-
-
-
HY-154429
-
-
-
HY-152481
-
-
-
HY-152484
-
-
-
HY-154205
-
-
-
HY-152796
-
-
-
HY-152393
-
-
-
HY-152736
-
-
-
HY-152412
-
-
-
HY-W457757
-
1,2-O-Isopropylidene-3-O-Methyl-D-ribofuranose
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
1,2-Di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-W564313
-
-
-
HY-154408
-
-
-
HY-154677
-
-
-
HY-41793
-
-
-
HY-W555976
-
-
-
HY-I0100
-
-
-
HY-154660
-
-
-
HY-152371
-
-
-
HY-W394293
-
-
-
HY-152378
-
-
-
HY-152349
-
-
-
HY-152426
-
-
-
HY-152503
-
-
-
HY-152568
-
-
-
HY-152567
-
-
-
HY-152569
-
-
-
HY-152570
-
-
-
HY-152575
-
-
-
HY-154546
-
-
-
HY-154489
-
-
-
HY-154605
-
-
-
HY-154325
-
-
-
HY-152573
-
-
-
HY-152587
-
-
-
HY-154326
-
-
-
HY-154240
-
-
-
HY-154454
-
-
-
HY-154251
-
-
-
HY-154224
-
-
-
HY-154541
-
-
-
HY-154220
-
-
-
HY-152350
-
-
-
HY-152619
-
-
-
HY-154442
-
-
-
HY-154587
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-methyl-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154588
-
-
-
HY-154024
-
-
-
HY-43426A
-
-
-
HY-154148
-
-
-
HY-W395015
-
5'-O-(DIMETHOXYTRITYL)-2'-O-METHYLINOSINE
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
5’-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2’-O-methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-152571
-
-
-
HY-154037
-
-
-
HY-152769
-
-
-
HY-152706
-
-
-
HY-152864
-
-
-
HY-152527
-
-
-
HY-152874
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
|
5-N-(t-Butyloxycarbonylmethyl)-N-trifluoro acetyl-aminomethyl-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-W018604
-
-
-
HY-154727
-
-
-
HY-154723
-
-
-
HY-154680
-
-
-
HY-154682
-
-
-
HY-W553730
-
-
-
HY-W565157
-
-
-
HY-154729
-
-
-
HY-154363
-
-
-
HY-154309
-
-
-
HY-154779
-
-
-
HY-154499
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
Methyl 4-C-hydroxymethyl-2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-23790
-
-
-
HY-152374
-
-
-
HY-152380
-
-
-
HY-152392
-
-
-
HY-152572
-
-
-
HY-152579
-
-
-
HY-152555
-
-
-
HY-154160
-
-
-
HY-154276
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154561
-
-
-
HY-154610
-
-
-
HY-154607
-
-
-
HY-152660
-
-
-
HY-152831
-
-
-
HY-154542
-
-
-
HY-W340190
-
-
-
HY-154290
-
-
-
HY-154298
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154412
-
-
-
HY-154045
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
3’-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(p-toluoyl)-L-arabinofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154236
-
-
-
HY-154267
-
-
-
HY-154512
-
-
-
HY-154514
-
-
-
HY-154135
-
-
-
HY-154206
-
-
-
HY-154222
-
-
-
HY-154622
-
-
-
HY-154469
-
-
-
HY-154463
-
-
-
HY-154340
-
-
-
HY-154375
-
-
-
HY-152655
-
-
-
HY-154366
-
N1-Methylpseudouridine CEP
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154437
-
-
-
HY-154381
-
-
-
HY-154385
-
-
-
HY-152347
-
-
-
HY-154360
-
-
-
HY-152404
-
-
-
HY-154478
-
-
-
HY-152998
-
-
-
HY-154023
-
-
-
HY-154594
-
-
-
HY-152762
-
-
-
HY-152808
-
-
-
HY-152661
-
-
-
HY-152437
-
-
-
HY-152877
-
-
-
HY-152711
-
-
-
HY-152689
-
-
-
HY-152735
-
-
-
HY-152785
-
-
-
HY-152780
-
-
-
HY-152878
-
-
-
HY-43426
-
-
-
HY-W559353
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
1-(3-Beta-amino-2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-W354644
-
-
-
HY-152994
-
-
-
HY-154667
-
-
-
HY-154725
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-49198
-
-
-
HY-154627
-
-
-
HY-152604
-
-
-
HY-152532
-
-
-
HY-154490
-
-
-
HY-154543
-
-
-
HY-44220
-
-
-
HY-154581
-
-
-
HY-154571
-
-
-
HY-154056
-
-
-
HY-154592
-
-
-
HY-154611
-
-
-
HY-154264
-
-
-
HY-152521
-
-
-
HY-154302
-
-
-
HY-154145
-
-
-
HY-154154
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
3,5-Bis-O-(4-methylbenzoyl)-2-C-methyl-D-ribonic acid gama-lactone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-W555583
-
-
-
HY-152605
-
-
-
HY-154365
-
-
-
HY-154449
-
-
-
HY-154426
-
-
-
HY-154359
-
-
-
HY-154424
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154583
-
-
-
HY-154057
-
-
-
HY-154035
-
-
-
HY-154061
-
-
-
HY-W357137
-
(3R,4S)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-one
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
|
L-Threonolactone ((3R,4S)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-one) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
|
-
-
HY-154562
-
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HY-152824
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HY-152423
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HY-152695
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HY-W601637
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HY-W556276
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HY-154117
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HY-154681
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HY-154718
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HY-W394793
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HY-154683
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HY-154229
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HY-154720
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3-O-Benzoyl-1,2: 5,6-bis(di-O-isopropylidene)-alpha-D-galactofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154721
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HY-154223
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HY-154654
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HY-154030
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HY-152372
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HY-152603
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HY-152297
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HY-152407
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HY-152531
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HY-152431
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HY-152436
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152491
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154501
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HY-154532
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(5(R)-C-Methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154555
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HY-W061531
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5-O-TBDPS-1,2-di-O-isopropy lidene-3-keto-alpha-D-xylofuranoside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154570
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HY-154316
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HY-154003
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154265
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HY-154515
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HY-154477
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HY-152460
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154342
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HY-154384
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HY-152328
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HY-152333
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HY-154439
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HY-154403
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HY-152331
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HY-154422
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HY-152381
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HY-152348
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HY-154089
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3-Deoxy-1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribo-hexofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154029
-
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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3-β-D-Ribofuranosyl-6-hydroxymethyl-furano[2,3-d]-pyrimidin-2-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154623
-
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154328
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HY-152690
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152734
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HY-152766
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HY-152776
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HY-152791
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HY-152727
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(naphthalen-1-yl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152809
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HY-152810
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HY-152853
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HY-154686
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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1-(3-β-Azido-2,3-dideoxy-5-O-trityl-D-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154663
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HY-154658
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154207
-
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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2’-O-Acetyl-N4-benzoyl-5’-O-DMT arabinocytidine 3’-O-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154315
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HY-154379
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HY-154312
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-5-trifluoromethyl-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154416
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5-(2,3,5-Tri-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)-3-methyl-2-benzyloxypyridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154116
-
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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6-Chloro-2-hydroxy-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W010757
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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6-Chloro-2-iodo-9-(2’,3’,5’-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154643
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HY-154628
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-21286
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HY-154221
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HY-154601
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HY-154593
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N4-Benzoyl-5’-O-DMTr-2’-O-(N3-trifluoroacetyl) aminopropyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154260
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HY-152408
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HY-W048245
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HY-W102981
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HY-152828
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HY-154335
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154286
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HY-154083
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154071
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154078
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W547585
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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4-Hydroxy-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W556327
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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5-Nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154212
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154228
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154459
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HY-154440
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Amino-6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154498
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-3-beta-C-methyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154040
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HY-152858
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152772
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152806
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HY-152709
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-phenylpyridin-3-yl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152876
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HY-154369
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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1,4-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-5-O-t-butyldiphenylsilyl-4-thio-D-ribitol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154726
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HY-154072
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154118
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-D-arabino-6-azidouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154633
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3,5-O-[1,1,3,3-Tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl] cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154185
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154044
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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3-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-p-toluoyl-a-D-glycero-pent-3-enofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154503
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154447
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-O-(p-Toluoyl)-2’-O-acetyl-3’-deoxy-3’-fluoro-6-chloroinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154655
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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6-Methyl-9-(2-β-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154730
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154475
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(2'-O-Acetyl-5'-O-benzoyl-3'-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154124
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N6-Benzoyl-2'-chloro-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154676
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Cancer
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Purine-9-b-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152305
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HY-152398
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152410
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152414
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152578
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Others
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7-(2,3-Anhydro-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152582
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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7-(3-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152485
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152432
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152680
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154572
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(2-O-Acetyl-3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-chloro-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154112
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Bromo-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152827
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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4-Methoxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154380
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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6-Chloro-9-(3,5-di-O-acetyl-2-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152818
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152657
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152686
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152687
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-methylpiperazinyl) pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152704
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-morpholinyl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152788
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)-riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W544504
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2,6-Dichloro-9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154675
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154679
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154617
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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6-S-(2-Cyanoethyl)-2’-deoxy-5’-O-DMTr--6-thioguanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154669
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(2,3-Di-O-acetyl-6-O-benzoyl-5-deoxy-D-ribo-exofuranoyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154731
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154060
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152685
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W020361
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2'-C-乙炔基尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154125
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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6-Chloro-2-fluoropurine-9-b-D-(3,5-bis-O-(p-toluoyl)-2-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154362
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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1,2-Di-O-acetyl-3-deoxy-3-fluoro-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154662
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154724
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W551230
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W544503
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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6-Chloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154653
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152556
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3-Deaza-4’-C-methyluridine, 4-Hydroxy-1-β-D-(4-C-methylribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152474
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152475
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-21978
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9H-Purine, 6-chloro-2-iodo-9-β-D-ribofuranosyl- (6-CHLORO-2-IODOPURINE-9-RIBOSIDE) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152819
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W550484
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W605935
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W020420
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152718
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152405
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152625
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152447
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152616
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152443
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152659
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152703
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154613
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154142
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154143
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154141
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154314
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154202
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152442
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154253
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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α-Azidothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。α-Azidothymidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152626
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152627
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W012293
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HY-154256
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152352
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W013289
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2‘-甲氧基肌苷
9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol (2'-O-methylinosine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152746
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W394432
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152663
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154054
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154405
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154055
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-131802
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152728
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152868
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152870
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152448
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152720
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152737
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152770
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-oxopropyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154666
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152592
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152601
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152514
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154284
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W354252
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HY-152315
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152353
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154579
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154320
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154305
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154119
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154346
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154402
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152642
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152338
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154308
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152708
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152645
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152724
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152688
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152713
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152802
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152595
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152597
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152583
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152585
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152373
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152364
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-152389
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152319
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154042
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154283
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154377
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154383
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-152341
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HY-154423
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-112120
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-W334680
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-154733
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152438
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154334
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154146
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154386
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154425
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-154310
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154318
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154678
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-154341
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-157339
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HY-152981
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Others
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Di-O-Toluoyl-1,2-dideoxy-D-ribose-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-152726
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HY-154698
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HY-155072
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Btk
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Cancer
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PROTAC BTK Degrader-5 (compound 3e) 是一种具有选择性的 BTK 降解剂,对 JeKo-1 细胞的 DC50 值为 7.0 nM。PROTAC BTK Degrader- 5对 CRBN 新基态无脱靶效应。PROTAC BTK Degrader-5 对淋巴瘤细胞具有抗增殖作用,可用于恶性淋巴瘤研究1。
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HY-16379A
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SB1518 hydrochloride
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JAK
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Cancer
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Pacritinib hydrochloride 是一种有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib hydrochloride 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y,IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。Pacritinib hydrochloride 可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-112582S
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N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W020361
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炔烃
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2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152474
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炔烃
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2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152475
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炔烃
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2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152625
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炔烃
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2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152447
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炔烃
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3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152659
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炔烃
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N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154142
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炔烃
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3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154143
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炔烃
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3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154141
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炔烃
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3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154314
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炔烃
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N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154202
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炔烃
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2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152442
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炔烃
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3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154253
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叠氮化物
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α-Azidothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。α-Azidothymidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152626
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炔烃
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N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152627
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炔烃
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N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154256
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叠氮化物
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5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152352
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炔烃
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152746
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炔烃
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2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152663
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炔烃
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6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154054
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叠氮化物
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5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154405
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154055
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叠氮化物
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5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-131802
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叠氮化物
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3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152728
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152868
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叠氮化物
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3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152870
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叠氮化物
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2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152448
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叠氮化物
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2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152720
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152737
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叠氮化物
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3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154666
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152592
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152601
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152514
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叠氮化物
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5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154284
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炔烃
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152315
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152353
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154579
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叠氮化物
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3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154320
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154305
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叠氮化物
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5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154119
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154346
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154402
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叠氮化物
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2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152642
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叠氮化物
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2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152338
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炔烃
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7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154308
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152708
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152645
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152724
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152688
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152713
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152802
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叠氮化物
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2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(3-Azidopropyl)-5-azacytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152595
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152597
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152583
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152585
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152373
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炔烃
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152364
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炔烃
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7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-152389
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叠氮化物
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6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152319
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叠氮化物
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3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154042
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154283
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炔烃
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2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154377
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154383
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154423
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叠氮化物
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2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152438
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炔烃
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6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154334
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叠氮化物
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2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-Acetyl-3’-azido-5’-O-(4-methylbenzoyl)-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154146
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叠氮化物
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5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154386
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154425
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炔烃
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2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-154310
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叠氮化物
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1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154318
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叠氮化物
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1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154678
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叠氮化物
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4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154341
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叠氮化物
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9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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